Se descubrieron nueve variantes genéticas asociadas con el riesgo de ataque cardíaco temprano, a partir de esto puedo ser posible identificar a las personas en mayor riesgo de infarto de miocardio y comenzar el tratamiento preventivo precoz.
En el estudio realizado por el Dr. Kathiresan y sus colegas, los investigadores analizaron los SNPs en más de 24.000 personas, incluyendo a 12.713 personas con infarto de miocardio precoz y 12.841 controles de la misma, descubriendose a los SNP en seis regiones - tres en el cromosoma uno y cada uno de los cromosomas nueve, 10 y 19 - que habían sido previamente demostrado ser asociados con el riesgo de ataque cardiaco.
Pero el estudio también reveló tres nuevas variantes - en el cromosoma 21 cerca de un gen llamado MRPS6-SLC5A3-KCNE2, en el cromosoma 6 en el gen PHACTR1, y dos en el cromosoma del gen WDR12.
http://www.medpagetoday.com/CriticalCare/MyocardialInfarction/12970
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